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Cloroprocaína: ¿Qué es? Usos, Efectos, Dosis, Riesgos

¿Qué es y para qué sirve la cloroprocaína?

El clorhidrato de cloroprocaína es un anestésico local que se administra mediante inyección durante los procedimientos quirúrgicos, el trabajo de parto y el parto. La cloroprocaína, como otros anestésicos locales, bloquea la generación y la conducción de los impulsos nerviosos, presumiblemente al aumentar el umbral de excitación eléctrica en el nervio, al disminuir la propagación del impulso nervioso y al reducir la tasa de aumento del potencial de acción.

Farmacodinámica

La cloroprocaína es un agente anestésico indicado para la producción de anestesia local o regional, particularmente para cirugía oral. La cloroprocaína (como la cocaína) tiene la ventaja de restringir los vasos sanguíneos, lo que reduce el sangrado, a diferencia de otros anestésicos locales como la lidocaína. La cloroprocaína es un anestésico éster.

Mecanismo de acción

La cloroprocaína actúa principalmente al inhibir la entrada de sodio a través de canales de sodio dependientes de voltaje en la membrana de las células neuronales de los nervios periféricos. Cuando se interrumpe la entrada de sodio, no puede surgir un potencial de acción y, por lo tanto, se inhibe la conducción de la señal. Se cree que el sitio del receptor está ubicado en la porción citoplásmica (interior) del canal de sodio. Se plantea la hipótesis de que la cloroprocaína se une o antagoniza la función de los receptores de N-metil-D-aspartato (NMDA), así como los receptores nicotínicos de acetilcolina y el complejo de canales de receptores de serotonina.

Absorción

La velocidad de absorción sistémica de los fármacos anestésicos locales depende de la dosis total y la concentración del fármaco administrado, la vía de administración, la vascularización del sitio de administración y la presencia o ausencia de adrenalina en la inyección anestésica.

Metabolismo

La cloroprocaína se metaboliza rápidamente en plasma por hidrólisis del enlace éster por pseudocolinesterasa.

Ruta de eliminación

La cloroprocaína se metaboliza rápidamente en plasma por hidrólisis del enlace éster por pseudocolinesterasa. La excreción urinaria se ve afectada por la perfusión urinaria y los factores que afectan el pH urinario.

Toxicidad

En ratones, la LD intravenosa 50 de HCl cloroprocaína es 97 mg / kg y el LD subcutánea 50 de HCl cloroprocaína es de 950 mg / kg.

Organismos afectados

  • Humanos y otros mamíferos